NeoBona – współczesne badanie przedurodzeniowe

Nieinwazyjna diagnostyka przedporodowa w Polsce

Ciąża to szczególny okres, wypełniony szczęścia, ale i troski o zdrowie dziecka. Dzięki ewolucji nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli rodzice mają dziś przywilej dostępu do zaawansowanych technik szacowania ryzyka defektów genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród wymienionych specjalne znaczenie ma neoBona – innowacyjny, bezpieczny badanie prenatalny, który zyskuje coraz większą uznanie w Polsce, http://www.neobona.pl/casino-vox/.

Nieinwazyjna diagnostyka przedurodzeniowa pozwala na zidentyfikowanie typowych aberracji genetycznych testy genetyczne ciąża bez niebezpieczeństwa dla matki i płodu. W rozróżnieniu od klasycznych metod, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) są oparte na analizie wolnego DNA płodowego występującego w krwi kobiety w ciąży.

Czym stanowi badanie neoBona?

neoBona to nowoczesny test genomowy przeznaczony dla kobiet w odmiennym stanie, przeprowadzany już od 10. tygodnia ciąży. Test analizuje wolne fetalne DNA (cffDNA) występujące w krwi kobiety ciężarnej, co umożliwia ocenę ryzyka najczęściej występujących trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tego neoBona daje możliwość również oszacowanie liczby chromosomów płciowych oraz zidentyfikowanie innych rzadkich zaburzeń ilości chromosomów.

Analiza jest nienaruszające skóry – polega jedynie na zebraniu próbki posoki wenoznej od ciężarnej. To ogromna atut w porównaniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do badań inwazyjnych, które są związane z minimalnym, ale realnym niebezpieczeństwem powikłań.

Z jakiego powodu należy rozważyć test neoBona?

W Polsce rośnie wiedza znaczenia analiz genetycznych w okresie ciąży. Z wszystkim okresem coraz coraz więcej pań decyduje się na bezpieczną testy prenatalne. NeoBona cechuje się dużą czułostką i precyzją neoBona badanie prenatalne – skuteczność rozpoznawania trisomii 21 przewyższa 99%. To powoduje, że wynik negatywny daje bardzo duże poczucie pewności przyszłym opiekunom.

Co istotne, analizę można przeprowadzić zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych oraz po zapłodnieniu pozaustrojowym.

Proces badania i dostęp

Przeprowadzenie testu neoBona jest szczególnie nieskomplikowane i wygodne dla pacjentki. Cała proces składa się z niewielu faz:

• konsultacja z specjalistą specjalistą od ginekologii lub genetykiem klinicznego.
• Zebranie próbki posoki wenoznej
• Przesyłanie okazu do instytutu skupiającego się w analizach genomowych
• Otrzymanie rezultatu po około 5–7 dni roboczych

Test dostępny jest w rozmaitych cenionych placówkach leczniczych na terenie całej Polski – zarówno państwowych, jak i prywatnych. Koszt analizy jest uzależniona od rozpiętości badanych schorzeń oraz preferowanej rodzaju testu testy genetyczne ciąża; koszt zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

Gdy warto przeprowadzić badania DNA w trakcie ciąży?

Nie wszystka pani jest zobowiązana decydować się na nieinwazyjne badania prenatalne. Są aczkolwiek przypadki, w których ich przeprowadzenie jest szczególnie rekomendowane:

• lata mamy ponad 35 lat,
• zawierający przegląd rodzinny pod kątem chorób genetycznych,
• anormalne rezultaty analiz selekcyjnych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trymestru,
• poprzednie urodzenie dziecka z wadą dziedziczną,
• stan błogosławiony po zapłodnieniu in vitro.

Dzięki szerokiej osiągalności innowacyjnych technik diagnostycznych neoBona badanie prenatalne każda kobieta może zdecydować się na rozważną postanowienie dotyczącą badań prenatalnych.

Najważniejsze atuty neoBona

Stawiając na neoBona, oczekujący tatusiowie i mamusie mogą liczyć na wiele profitów:

• Bezpieczeństwo – niedostatek zagrożenia powikłań dla mamy i malucha
• Wysoka skuteczność – czułość ponad 99% dla trisomii 21
• Prędkość uzyskania efektu – zazwyczaj w ciągu siedmiu dni.
• Możliwość przeprowadzenia nawet od momentu dziesiątego tygodnia ciąży
• Wygoda testy genetyczne ciąża – wystarczy jednorazowe pobranie krwi

Rola nieagresywnej analizy przedurodzeniowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to ogromny krok nieinwazyjna diagnostyka prenatalna w przyszłość w trosce nad kobietami w ciąży. Daje możliwość zredukować liczbę badań inwazyjnych tylko do sytuacji faktycznie tego wymagających. W naszym kraju zauważa się stały wzrost popytu na tego typu badaniami – według statystyk Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży bierze pod uwagę wykonanie NIPT.

Należy zachować w pamięci, że pomimo iż badania takie jak neoBona wyróżniają się nadzwyczajną wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal przesiewowymi badaniami. Końcowe weryfikacja potencjalnych odchyleń zmusza do przeprowadzenia badań inwazyjnych.

Jakie informacje dodatkowo warto wiedzieć o testach NIPT?

Myśląc o realizację testu typu NIPT warto skupić się na parę istotnych zagadnień:

1. Wynik „małego zagrożenia” praktycznie usuwa obecność najbardziej powszechnych trójchromosomii.
2. Wynik „dużego ryzyka powinien być zawsze skonsultowany z medykiem ekspertem oraz potwierdzony badaniem inwazyjnym.
3. Test nie rozpoznaje każdych potencjalnych anomalii dziedzicznych – jego obszar dotyczy w szczególności najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe.
4. Badania NIPT potrafią być przeprowadzane bez względu na techniki zapłodnienia dziecka.
5. W Polsce działa liczne pracowni dostarczających rozmaite wersje testów NIPT – dobór stosownego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Nieinwazyjna analiza przedurodzeniowa przekształca standard troski testy genetyczne ciąża dla ciężarnymi kobietami także nad Wisłą. Dzięki takim opcjom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli rodzice mogą odpoczywać pewniej i bardziej efektywnie przygotować się na przyjęcie nowego malucha w rodzinie.